“我们目前已经知道,G蛋白偶联受体的结构,是由7个α螺旋组成的跨膜结构,不仅如此,它的一部分受体还包含了胞外的N端或者胞内的C端结构。这让G蛋白偶联受体的结构极其复杂。”
杨锐拿着话筒,节奏缓慢的讲述着自己的观点。
在讲台的下方,是密密麻麻的近三百名学者落座,还有相应的学术媒体在列。
这原本只是面对863计划的一次项目申请会议,不知怎么的,规模就从9名评委,增加到了近300人。
其实杨锐知道是怎么回事,这可是G蛋白偶联受体的项目申请,如果相关领域的学者不好奇的话,那中国学术界也就算是垮台了。
如果要给一个符合大众习惯的比喻的话,在86年的中国,做”G蛋白偶联受体”的项目申请,就好像航天局开项目评审会,审查的项目是“天狼星的登陆与殖民计划”。
大家当然都知道天狼星登陆与殖民是不可能一蹴而就的,甚至根本就是不可能的事,但是,由于申请人是声名卓著的“杨锐”,那么,哪怕是为了知道300年后的远景是怎么样的,大家也还是愿意来听一听的。
事实上,彻底研究清楚G蛋白偶联受体是怎么回事,这个难度与太阳系外的殖民,还真不好说是谁难谁易。
杨锐哪怕只是迈出一小步,也足以令大家听下去了。
然而,杨锐可不是只想迈出一小步的。
他拿着话筒,看着下方的人群,这些也许代表了中国蛋白质领域最高水平的人们,声色清朗的道:“一些结构生物学研究,已经得到了较低分辨率的结构,让我们看到了G蛋白偶联受体的大致走向,但是,这些结构太过于粗略了,有太多的问题无法解释。”
“我希望解释其中的部分问题。”杨锐并不高傲,也没有丝毫要谦卑的意思,道:“我想解释的问题如下,第一,为什么同样是七次跨膜结构,G蛋白偶联受体家族的数百种不同分子,为何能特异性的识别出小到光子,大到蛋白的底物分子,而这些底物分子,无论是形状、性质还是体积,都有着巨大的差异。”
“第二,我想知道,受体的信号传递问题。”
如果说,杨锐说第一点的时候,在座的学者还能笑着看他表演,听到第二点的时候,众人却已是轰然议论了起来。
因为杨锐根本是提出了两个不同的问题,不同的方向。
研究结构,还是研究信号,这是两个环节,也是两级难度的。
做结构的是不会跑去做信号的,做信号的是不会跑去做结构的,虽然都是蛋白质领域的内容,但基本属于两个分支,而且,这两样是互相比较的难,为什么要同时去做?
包括9名做评委的高阶学者,现在都在皱眉看向杨锐。
杨锐只若不见。
他当然知道结
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