保共同买单,三清虽然也投入巨大,但起码不用独立承担,这也是一种基础科研投入,算是为未来医疗投资。”
“这对患者和医药公司来说,无疑是双赢,甚至还有很高的商业价值可供开发。”
“从基因检测,到基因药物开发,再到后续的健康保养,形成了一个医疗闭环,如果能够开发出来,并不缺买单人,也能形成良好的商业模式。”
“如果这种模式能够成功,将引来源源不断的患者,必然会开创一种全新的互联网医疗模式。”
卫康越想越兴奋,打开电脑,开始认真思索起可行性方案。
首先,要创建一个APP,暂时先让Menkes患者们加入进来,还有之前参加过临床的SMA患者。
患者注册后,进行实名认证,关联医保卡,然后上传自己的病例,以及基因检测信息。
当然,三清这边也可以上传更详细的基因检测数据。
这就形成了一个患者的基因数据库,以后患者每次看病,吃药的信息都可以添加保存下来。
这无疑形成了患者版的电子病例,APP可以对相关的检测数据进行详细解释,并记录用药情况,还可以提醒患者每日按时服药。
当然,所有这些信息都必须保密,而且提供云存储服务。
APP可以基于基因检测,提供个人基因组服务,并提供基于个人DNA的个性化医疗保健和疗法开发。
如果某种罕见病的患者较多,三清就可以开发市场化的基因药物,患者可以在APP上申请临床实验名额。
如果患者稀少的病,患者可以采取自付,众筹甚至分期等办法,联系三清针对个人开发小分子药物或者基因药物。
技术成熟的话,在研发层面,这并不是非常困难。
APP还会开发出针对每个罕见病症的论坛,里面有该病症的资料,治疗方案,甚至还有自制药物的方式。
如果病人由于经济原因或者技术问题,暂时无法获得基因药,就可以在论坛获取相关信息,以及制药课程,然后像曹阳一样自制药物。
甚至APP还可以提供共享实验室,以供有能力的患者自学自制。
总之,如果将这2000万患者算成一个遗传性疾病分类来看,此事大有可为。
不但能大大促进三清在基因治疗方面的进展,甚至还能大大缓解资金投入。
当然,这种业务的发展肯定离不开国家的支持。
而且,真的要做大做强,将全国病人都囊括进来的话,三清恐怕也无法独占这个业务,势必要引入其他资本。
卫康思前想后,还是决定要做下去。
先从罕见病的基因治疗开始吧,至于以后的话,边走边看。
他开始呼唤安美。
“安美,帮我开发一款移动端APP,用于医疗大数据方面,功能如下…….”
“好的,”安
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